Un volontaire décédé de l’essai AstraZeneca n’a pas reçu de vaccin

Un participant décédé lors d’un essai du vaccin Covid-19 d’AstraZeneca Plc au Brésil n’avait pas reçu le vaccin de la société, selon une personne proche du dossier.

La personne a demandé à ne pas être identifiée car les informations ne sont pas publiques. L’autorité sanitaire brésilienne Anvisa a déclaré qu’elle avait été informée lundi du décès du volontaire de l’étude et avait reçu un rapport partiel d’un comité international évaluant la sécurité de l’essai. Ce comité a suggéré que le procès se poursuive, a déclaré Anvisa dans un communiqué.

AstraZeneca, qui développe le vaccin avec l’Université d’Oxford, a déclaré qu’elle ne pouvait pas commenter des cas individuels en raison des règles de confidentialité et des essais cliniques.

Oxford n’a aucune inquiétude quant à la sécurité de l’essai de vaccin après un examen indépendant et minutieux, et les régulateurs brésiliens ont recommandé qu’il se poursuive, a déclaré le responsable de la communication universitaire Stephen Rouse dans un communiqué.

Un essai clinique du vaccin aux États-Unis est suspendu depuis plus d’un mois. Les études ont été interrompues dans le monde entier en septembre lorsqu’un participant britannique est tombé malade, mais ont repris au Royaume-Uni, au Brésil, en Afrique du Sud et en Inde ces dernières semaines.

Alors que les pauses temporaires dans les études sur les vaccins sont courantes, AstraZeneca et Oxford ont dû faire face à des pressions pour divulguer plus d’informations sur l’épisode britannique. L’interruption de l’essai américain a soulevé des inquiétudes quant aux perspectives de l’un des coups de feu les plus rapides au monde et a souligné les obstacles auxquels les chercheurs sont confrontés lors du développement d’un vaccin.

Un autre fabricant de vaccins, Johnson & Johnson, a déclaré plus tôt ce mois-ci qu’il suspendrait son essai pour enquêter sur une maladie chez un participant à l’étude.

Les vaccins AstraZeneca et J&J sont tous deux basés sur des adénovirus, des germes du rhume que les chercheurs utilisent dans des thérapies expérimentales depuis des décennies, et les deux essais interrompus ont soulevé des questions sur l’approche.

AstraZeneca a déclaré aux analystes début octobre qu’il s’attendait à ce que l’étude américaine reprenne cette année et que l’approbation mondiale serait déterminée par les résultats de tests en dehors des États-Unis.

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