La tentative de Roche a échoué!
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La tentative de Roche (ROG.S) de réorganiser son médicament contre la polyarthrite rhumatoïde Actemra / RoActemra pour traiter les patients hospitalisés pour une pneumonie sévère liée au COVID-19 a échoué dans un essai de stade avancé, a déclaré mercredi la société suisse.
Roche a lancé l’essai de 330 patients en mars alors qu’il rejoignait d’autres sociétés pharmaceutiques cherchent à ré-utiliser des médicaments existants pour lutter contre la pandémie.
«L’essai COVACTA n’a pas atteint son objectif principal d’amélioration de l’état clinique chez les patients atteints de pneumonie associée au COVID-19, ou le critère secondaire clé de réduction de la mortalité des patients», a déclaré Roche.
La nouvelle fait suite à une étude italienne qui a montré que le médicament n’a pas aidé les patients atteints de pneumonie à COVID-19 à un stade précoce.
Les actions de Roche ont peu changé.
«Pour les patients atteints du COVID-19 nécessitant un traitement efficace, les nouvelles d’aujourd’hui sont décevantes. Du point de vue de l’investissement, nous n’avons jamais supposé une augmentation à long terme des revenus d’Actemra due à une pandémie », ont déclaré les analystes de la Banque Vontobel.
Les sociétés pharmaceutiques se sont précipitées pour développer des traitements contre la pandémie COVID-19 qui a fait près de 660 000 morts et paralysé les économies.
Environ 150 entreprises travaillent sur des vaccins, bien que leur première utilisation ne puisse être attendue avant le début de 2021, a déclaré l’Organisation mondiale de la santé la semaine dernière.
Les entreprises, quant à elles, ont essayé de trouver des moyens d’utiliser les médicaments existants pour traiter les patients atteints de COVID-19.
L’Inde Glenmark Pharmaceuticals Ltd (GLEN.NS), par exemple, a testé son médicament anti-grippal favipiravir sur des patients atteints d’infections légères à modérées.
Malgré le revers, un essai du médicament – également connu sous le nom de tocilizumab – se poursuivra en Grande-Bretagne.
“Nous étudions l’utilisation du tocilizumab pour les patients plus malades, alors que l’essai Roche a examiné des patients atteints d’une maladie plus bénigne”, a déclaré à Reuters une porte-parole de l’équipe de l’essai RECOVERY.
Roche teste également si Actemra mélangé au remdesivir de traitement antiviral de Gilead Sciences Inc. (GILD.O) fonctionne mieux contre la pneumonie sévère à COVID-19 que le remdesivir ou Actemra seul.
Jusqu’à présent, il a été démontré que le remdesivir aidait à accélérer le rétablissement des patients atteints de COVID-19, tandis que la dexaméthasone stéroïde générique plus ancienne dans un essai dirigé par le Royaume-Uni réduisait les taux de mortalité d’environ un tiers parmi les personnes atteintes des infections les plus graves.
Roche a déclaré que la collaboration Gilead était en cours et qu’elle continuerait d’examiner comment Actemra pourrait être utilisé pour traiter la pneumonie liée au COVID-19. Mais il ne demanderait pas l’approbation réglementaire pour l’utilisation du médicament seul contre la condition.
La Commission européenne avait conclu un accord avec Roche pour garantir l’approvisionnement de RoActemra, mais il était trop tôt pour commenter l’impact commercial sur les résultats négatifs de l’essai COVACTA, a déclaré un porte-parole de Roche.
La Commission a refusé de commenter.
Dans l’essai COVACTA, il n’y avait aucune différence dans les taux de mortalité après quatre semaines entre les patients qui prenaient Actemra / RoActemra et ceux qui n’en avaient pas.
«Les gens du monde entier attendent d’autres options de traitement efficaces pour COVID-19 et nous sommes déçus que COVACTA n’ait pas démontré de bénéfice pour les patients en état clinique ou en mortalité à la semaine quatre», a déclaré Levi Garraway, directeur médical de Roche.
