Le vaccin d’Oxford AstraZeneca efficace a 79% dans un essai américain

Le vaccin contre le coronavirus développé par AstraZeneca et l’Université d’Oxford est efficace à 79% pour prévenir les maladies symptomatiques et à 100% contre les maladies graves et l’hospitalisation.

L’analyse de l’innocuité et de l’efficacité du vaccin AstraZeneca, publiée lundi, était basée sur 32449 participants dans 88 centres d’essai aux États-Unis, au Pérou et au Chili.

Les données de l’étude d’essai chez l’homme au stade avancé réaffirment que le vaccin Oxford-AstraZeneca est sûr et hautement efficace.

En comparaison, le vaccin de Moderna s’est avéré efficace à plus de 94% dans la prévention de Covid et le vaccin de Pfizer-BioNTech s’est avéré efficace à 95%.

AstraZeneca a déclaré qu’elle continuerait d’analyser les données et de se préparer pour l’analyse principale qui sera soumise à la Food and Drug Administration des États-Unis pour une autorisation d’utilisation d’urgence dans les semaines à venir.

Les résultats interviennent peu de temps après que plusieurs pays ont suspendu temporairement l’utilisation du vaccin suite à des rapports de caillots sanguins chez certaines personnes vaccinées.

Les experts de la santé ont vivement critiqué cette décision, invoquant un manque de données, tandis que les analystes ont exprimé leur inquiétude quant à l’impact sur la vaccination, alors que le virus continue de se propager.

L’Allemagne, la France, l’Italie et l’Espagne sont parmi ceux qui ont repris l’utilisation du vaccin Oxford-AstraZeneca après que le régulateur européen des médicaments a déclaré que son enquête initiale sur les effets secondaires possibles avait conclu que le vaccin était sûr et efficace.

L’Organisation mondiale de la santé et la Société internationale de thrombose et d’hémostase ont recommandé aux pays de continuer à utiliser le vaccin Oxford-AstraZeneca.

AstraZeneca a déclaré dans un communiqué lundi qu’un conseil indépendant n’a identifié aucun problème de sécurité lié au tir.

Elle a également mené un examen spécifique des caillots sanguins ainsi que de la thrombose du sinus veineux cérébral, un caillot sanguin extrêmement rare dans le cerveau, avec l’aide d’un neurologue indépendant.

Le conseil de surveillance de la sécurité des données “n’a trouvé aucun risque accru de thrombose ou d’événements caractérisés par la thrombose parmi les 21 583 participants recevant au moins une dose du vaccin.

La recherche spécifique de CVST n’a trouvé aucun événement dans cet essai.”

AstraZeneca va déposer une demande d’utilisation d’urgence le mois prochain “Nous sommes ravis des résultats que nous avons divulgués ce matin”, a déclaré lundi Ruud Dobber, vice-président exécutif de l’unité commerciale biopharmaceutique d’AstraZeneca a La CNBC.

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