Voici les meilleurs médicaments en développement

Les responsables de la santé et les scientifiques du monde entier se battent pour développer des vaccins et découvrir des traitements efficaces contre le coronavirus, qui a infecté plus de 4,2 millions de personnes dans le monde en quatre mois. selon les données compilées par l’Université Johns Hopkins.

Il n’y a pas de traitements éliminés éprouvés et les responsables de la santé américains disent qu’un vaccin pourrait prendre au moins un an à 18 mois.

Le 1er mai, la Food and Drug Administration a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour le remdesivir antiviral de Gilead Sciences. Après un essai clinique mené par le gouvernement, les patients de Covid-19 qui prenaient du remdesivir se sont généralement rétablis après 11 jours. C’est quatre jours plus vite que ceux qui n’ont pas pris le médicament. L’EUA signifie que les médecins aux États-Unis seront autorisés à utiliser le remdesivir sur des patients hospitalisés avec Covid-19 même s’il n’a pas été officiellement approuvé par l’agence.

Moderna
Vaccin: ARNm
Développement: essai de phase 1 presque terminé, essai de phase 2 prêt à démarrer
Les National Institutes of Health, une agence du ministère de la Santé et des Services sociaux, ont accéléré leurs travaux avec la société de biotechnologie Moderna pour mettre au point un vaccin pour prévenir Covid-19. La société a commencé le premier essai humain de phase 1 sur 45 volontaires testant un vaccin pour prévenir la maladie en mars et a été approuvée pour commencer bientôt sa phase 2, qui étendrait les tests à 600 personnes, fin mai ou juin. Si tout se passe bien, son vaccin pourrait être en production dès juillet.

Le vaccin potentiel de Moderna contient du matériel génétique appelé ARN messager, ou ARNm, qui a été produit en laboratoire. L’ARNm est un code génétique qui indique aux cellules comment fabriquer une protéine et a été trouvé dans la couche externe du nouveau coronavirus, selon des chercheurs du Kaiser Permanente Washington Health Research Institute. L’ARNm instruit les propres mécanismes cellulaires du corps pour produire des protéines afin de créer celles qui imitent les protéines virales, produisant ainsi une réponse immunitaire.

Johnson & Johnson

Vaccin: adénovirus modifié
Développement: Préclinique
Johnson & Johnson a commencé le développement du vaccin Covid-19 en janvier. Le principal candidat vaccin de J&J entrera dans une étude clinique humaine de phase 1 d’ici septembre, a annoncé la société en mars, et les données cliniques de l’essai sont attendues avant la fin de l’année. Si le vaccin fonctionne bien, la société a déclaré qu’elle pourrait produire de 600 millions à 900 millions de doses d’ici avril 2021.
La société a déclaré qu’elle utilise les mêmes technologies qu’elle a utilisées pour fabriquer son vaccin expérimental contre le virus Ebola, qui a été fourni aux habitants de la République démocratique du Congo fin 2019. Il s’agit de peigner le matériel génétique du coronavirus avec un adénovirus modifié connu pour causer rhumes communs chez l’homme.
Inovio Pharmaceutical
Vaccin: INO-4800
Développement: essais de phase 1
Inovio a commencé ses premiers essais cliniques pour un vaccin potentiel le 6 avril, ce qui en fait le deuxième vaccin potentiel Covid-19 à subir des tests humains après Moderna. Il indique qu’il recrutera jusqu’à 40 volontaires adultes en bonne santé en Pennsylvanie et au Missouri et attend les réponses immunitaires initiales et les données de sécurité d’ici la fin de l’été. Inovio a fabriqué son vaccin potentiel en ajoutant du matériel génétique du virus à l’intérieur de l’ADN synthétique, dont les chercheurs espèrent que le système immunitaire fabriquera des anticorps contre lui.

L’université d’Oxford
Vaccin: ChAdOx1 nCoV-19
Développement: essais de phase 1
Un vaccin contre le coronavirus développé par des chercheurs de l’Université d’Oxford a commencé les essais humains de phase 1 le 23 avril. Le ministre britannique de la Santé, Matt Hancock, a déclaré qu’il fournirait 20 millions de livres sterling (24,5 millions de dollars) pour aider à financer le projet d’Oxford. L’équipe a déclaré qu’elle visait à produire 1 million de doses d’ici septembre, et c’est une sorte de vaccin à vecteur viral recombinant. Comme l’équipe de J&J, les chercheurs placeront le matériel génétique du coronavirus dans un autre virus qui a été modifié. Ils injecteront ensuite le virus à un humain, dans l’espoir de produire une réponse immunitaire.

Pfizer

Vaccin: BNT162
Développement: essais cliniques
Le géant pharmaceutique Pfizer, qui travaille aux côtés du fabricant de médicaments allemand BioNTech, a commencé à tester un vaccin expérimental pour lutter contre le coronavirus aux États-Unis le 5 mai. Le fabricant de médicaments basé aux États-Unis espère produire des «millions» de vaccins d’ici la fin de cette année et prévoit de augmenter à «des centaines de millions» de doses l’année prochaine. Le vaccin expérimental utilise la technologie ARNm, similaire à Moderna. L’ARNm est un code génétique qui indique aux cellules ce qu’il faut construire – dans ce cas, un antigène qui peut induire une réponse immunitaire pour le virus.

Sanofi et GSK

Vaccin: Sans nom
Développement: Préclinique
Sanofi et GSK ont annoncé le 14 avril qu’ils avaient conclu un accord pour créer conjointement un vaccin Covid-19 d’ici la fin de l’année prochaine. Les sociétés prévoient de démarrer des essais cliniques au second semestre 2020 et, en cas de succès, de produire jusqu’à 600 millions de doses l’année prochaine. Pour ce faire, Sanofi a déclaré qu’il réutiliserait son candidat vaccin contre le SRAS qui n’a jamais été mis sur le marché tandis que GSK fournira une technologie adjuvante pandémique, qui est destinée à améliorer la réponse immunitaire dans les vaccins.
Novavax
Vaccin: NVX-CoV2373
Développement: Préclinique
Novavax a annoncé le 8 avril avoir trouvé un candidat vaccin contre le coronavirus et commencerait des essais humains en mai avec des résultats préliminaires attendus en juillet. Le vaccin potentiel, qui s’appelle NVX-CoV2373, utilise une technologie adjuvante et tentera de neutraliser la soi-disant protéine de pointe, trouvée à la surface du coronavirus.

Gilead Sciences

Médicament: Remdesivir
Développement: essais à un stade avancé
La FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour le remdesivir de Gilead pour traiter Covid-19 le 1er mai. L’Institut national des allergies et des maladies infectieuses a publié les résultats de son étude montrant que les patients qui prenaient du remdesivir se rétablissaient généralement plus rapidement que ceux qui n’en prenaient pas. Même si le remdesivir a été accordé pour une utilisation d’urgence, il existe encore plusieurs essais cliniques en cours pour vérifier s’il est efficace pour empêcher le coronavirus de se répliquer.
Le remdesivir s’est révélé prometteur dans le traitement du SRAS et du MERS, qui sont également causés par des coronavirus. Certaines autorités sanitaires aux États-Unis, en Chine et dans d’autres parties du monde utilisent le remdesivir, qui a été testé comme traitement possible de l’épidémie d’Ebola, dans l’espoir que le médicament puisse améliorer les résultats pour les patients Covid-19. La société a déclaré qu’elle prévoyait de produire plus de 140 000 cycles de son programme de traitement de 10 jours d’ici la fin mai et prévoit qu’elle pourrait effectuer 1 million de cycles d’ici la fin de cette année.
État de New York et autres
Médicament: Hydroxychloroquine
Développement: Divers essais cliniques
L’hydroxychloroquine est un médicament contre le paludisme vieux de plusieurs décennies, présenté par le président Donald Trump comme un «changeur de jeu» potentiel.
Il est prouvé que le médicament agit dans le traitement du lupus et de la polyarthrite rhumatoïde, mais pas Covid-19. Une poignée de petites études sur son utilisation chez les patients atteints de coronavirus publiées en France et en Chine avaient soulevé l’espoir que le médicament pourrait aider à lutter contre le virus. Cependant, l’hydroxychloroquine, qui est disponible en tant que médicament générique et également produite sous le nom de marque Plaquenil par le fabricant de médicaments français Sanofi, peut avoir des effets secondaires graves, notamment une faiblesse musculaire et une arythmie cardiaque.

La FDA a émis un avertissement contre la prise du médicament en dehors d’un hôpital ou d’un cadre d’essai clinique formel après avoir pris connaissance de rapports de «graves problèmes de rythme cardiaque» chez les patients.

Le 24 mars, des chercheurs de NYU Langone à New York ont lancé l’une des plus grandes études cliniques sur l’hydroxychloroquine du pays après que les autorités de réglementation fédérales ont accéléré les approbations pour la recherche sur les coronavirus, permettant aux scientifiques de tout le pays de passer des mois de bureaucratie. Selon ClinicalTrials.gov, il s’agit de l’une des plus d’une douzaine d’études officielles aux États-Unis sur les traitements du coronavirus.

Mais les premiers résultats ne sont pas si prometteurs. Une étude observationnelle publiée lundi dans la revue JAMA Network Open et dirigée par le Département de la santé de l’État de New York, en partenariat avec l’Université d’Albany, a révélé que cela n’aidait pas les patients atteints de coronavirus. Pire encore, lorsqu’il est pris avec de l’azithromycine – que les chercheurs français attribuent à l’accélération des temps de récupération – il expose les patients à un risque significativement plus élevé d’arrêt cardiaque.

Zhejiang Hisun Pharmaceutical

Médicament: Favipiravir
Développement: essai à mi-parcours
Le favipiravir est un médicament antigrippal vendu par Fujifilm Holding sous le nom d’Avigan. Des chercheurs en Chine testent le médicament pour voir s’il est efficace dans la lutte contre le coronavirus. La plupart des données précliniques du favipiravir proviennent de son activité grippale et Ebola; cependant, l’agent a également démontré une large activité contre d’autres virus à ARN, selon des chercheurs au Japon.

Regeneron et Sanofi

Médicament: Kevzara
Développement: essais cliniques
Regeneron et Sanofi ont commencé des essais cliniques sur le médicament contre la polyarthrite rhumatoïde Kevzara chez des patients de Covid-19 en mars. Le médicament inhibe une voie supposée contribuer à l’inflammation pulmonaire chez les patients atteints des formes les plus sévères de Covid-19.

Les sociétés ont annoncé le mois dernier que Kevzara était prometteur pour le traitement des patients les plus malades atteints de coronavirus dans un essai clinique, mais cela n’était pas bénéfique pour les patients atteints d’une maladie moins avancée, ce qui les a incitées à arrêter de tester le médicament dans ce groupe.

Eli Lilly   AstraZeneca and Regeneron

Médicament: baricitinib
Développement: essais cliniques
Eli Lilly, en partenariat avec l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, voit si son médicament contre la polyarthrite rhumatoïde, le baricitinib, est efficace contre le coronavirus. La société théorise que les effets anti-inflammatoires du baricitinib pourraient freiner la réaction du corps au virus.
Eli Lilly, AstraZeneca et Regeneron
Médicament: traitements aux anticorps
Développement: différentes étapes
Alors que certains fabricants de médicaments recherchent des vaccins pour arrêter le virus, Eli Lilly, AstraZeneca et Regeneron, entre autres, travaillent sur des traitements dits à anticorps, qui sont conçus pour agir comme des cellules immunitaires et peuvent fournir une protection après une exposition au virus. Plus tôt ce mois-ci, Regeneron a déclaré que son traitement pourrait être disponible d’ici la fin de cet été ou cet automne.

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